1)介紹了烯烴與鹵化氫的親電加成反應中四種反馬氏規則的類型，并作出了理論解釋。
2)加成反應表示兩個分子結合生成一個分子的過程。
3)環戊烯與氫鹵素加成反應制備鹵代環戊烷，工藝流程簡單，原料經濟，收率高，易實現工業化。
4)本文評論了用于硅氫加成反應的過渡金屬催化劑。
5)研究了酸度對苯胺與雙氰胺加成反應生成苯基雙胍的影響。
6)同時，增加光照可使溴素與乙炔的加成反應進行得更加完全，從而降低副產物生成量，提高溴素的轉化率和四溴乙烷收率。
7)采用氯化溴加成反應測定芐叉丙酮含量，該法簡單快速，準確度高。
8)與氯代烯烴或芳烴相反，氯代膦烯與零價鈀的氧化加成反應可以在溫和條件下進行。
9)本文介紹了在固相載體上進行的環加成反應，及其在有機合成及反應機理研究中的應用。
10)同時對有機鋅試劑與酮的加成反應進行了研究。
11)其中以加成反應最為關鍵，它不僅是最慢的過程，其收率的多少也決定了目的產品三氯吡啶醇鈉含量的高低，是整個過程的關鍵步驟。
12)在回流的乙腈中水也可與氟烷基聯烯砜發生類似的加成反應.
13)實驗中觀察到了取代和加成反應的競爭。
14)以乙二胺和丙烯酸十二酯為原料，甲醇為溶劑，采用邁克爾加成反應合成了低代的樹枝狀十二酯。
15)一種是通過生成環狀正離子中間體進行的，通過這樣的歷程進行的加成反應是反式加成。
16)在銅鹽催化劑的作用下，重氮苯乙酸甲酯與嗎啉衍生的烯胺能夠發生一種新型加成反應。
17)以乙二胺和丙烯酸異辛酯為原料，甲醇為溶劑，在無催化劑條件下，經邁克爾加成反應合成了低代的樹枝狀化合物。
18)按配位原子的數目和種類進行分類，綜述了近年來含硫的手性配體在有機鋅試劑和醛等化合物的不對稱加成反應中的最新研究進展。
19)以環己烯和三氯氫硅為原料，氯鉑酸為催化劑，經微波催化硅氫加成反應合成了環己基三氯硅烷。
