1)突變體節間的表皮細胞和下皮細胞形態異常，而且小的維管束排列也與野生型不一樣。
2)另外，在突變體花粉中，線粒體、高爾基體、脂肪體、質體和內質網的發育都被延遲。
3)文中對其返白機理進行了討論，認為該溫度敏感型突變體的突變很可能是由核基因或核質互作控制的。
4)自養突變體是從一個特別類群的6個不同的原種菌系制備的.
5)通過研究突變體的表現型和鑒定突變的基因，能獲得關于功能和發育的大量信息。
6)對辣椒黃綠苗突變體的隱性葉色標記技術在純度鑒定，提高雜交種子純度以及在辣椒雄性不育中的作用及應用前景進行了探討。
7)L89G雙突變體在大腸桿菌細胞內有酶活，而L166A突變體胞內酶活喪失。
8)該突變體黃綠色遺傳性狀穩定，苗期遺傳標記性狀明顯，抗苗期疫病等，在雜交育種及品種純度鑒定上有極大的利用價值。
9)施加外源生長素能夠部分回復突變體的冠狀根形成的缺陷。
10)從轉基因水稻“克螟稻”中獲得了一個矮稈突變體。
11)目前，一般按照對以上因素的反應將晚花突變體歸于四條開花調控途徑：光周期途徑、春化途徑、自主途徑和GA途徑。
12)本發明涉及一種蛋白酶抗性的人睫狀神經營養因子突變體。
13)給出了數量性狀突變體的明確定義及數量性狀突變頻率的計算公式。
14)目的構建漢坦病毒糖基化位點的突變體。
15)合成的突變體用Edman降解和電噴霧質譜法進行鑒定.
16)突變體在毒素作用下，具有較強的防御酶活性，而細胞內膜系統破壞較小則是產生較強抗性的原因。
17)嘗試利用鳥槍反義基因沉默策略構建水稻突變體庫。
18)進一步分析發現，突變體氣生器官表面的蠟質明顯減少，耐旱性也受到嚴重影響。
19)小組建立了一系列突變體的蠕蟲樣本，在基因上對羥色胺的蛋白質調控有缺陷。有些篡改影響食欲，有些影響代謝。
20)EIN3基因首先是從擬南芥的突變體中克隆得到的，作用于CTR下游，位于核內，編碼轉錄因子。
21)以寧春4號為材料進行組織培養，誘導產生耐鹽突變體。
22)突變體的葉綠體明顯缺乏基粒堆積，在日光下容易較快積累淀粉粒。突變體的葉綠體懸液有較高的鐵氰化鉀光還原活性。
23)他們將釋迦的染色體組跟擬南芥的無核突變體進行比較，后者常用于各種實驗中。
24)傳統的化學誘變方法，能誘發產生高密度的點突變，獲得遺傳背景相似的突變體。
25)研究結果首次證實了百脈根通過航天誘變處理可以得到多種類型的突變體，并且變異頻率高、突變可穩定遺傳。
26)應用化學誘變劑EMS和PYM復合處理誘變大粒大豆的合子，對突變體進行多代選擇鑒定，育成了化誘5號大豆新品種。
27)納盧古所種的木薯代號為“2961”，意思是第2961號突變體，它是唯一能抵抗木薯花葉病毒的本地植株，在上世紀二十年代，木薯花葉病毒曾引發了非洲的大饑荒。
28)本論文是國內首次利用航天誘變的方法對百脈根進行處理，并進行返地后種植、篩選突變體的研究。
29)本論文以正向遺傳學的方法研究花藥及花粉發育過程的基因功能，主要利用圖位克隆的方法從擬南芥雄性不育突變體中克隆相應的基因。
30)細胞色素P450氧化酶的基因具有遺傳多態性,在人類存在等位基因的突變體.
